cellabs KR2說明書

CRYPTO/GIARDIA CEL產(chǎn)品代碼：KR2

試驗的預期用途和原理

隱孢子蟲/賈第鞭毛蟲細胞IF試驗是一種體外直接免疫熒光試驗，用于同時檢測糞便和環(huán)境樣本中的隱孢子蟲卵囊和賈第鞭蟲囊腫。熒光素標記的小鼠單克隆抗體試劑特異性結(jié)合樣本中的隱孢子蟲卵囊和/或賈第鞭毛蟲囊腫。生物體呈現(xiàn)典型形態(tài)的亮綠色熒光。

材料已準備就緒。儲存在2-8攝氏度。每個套件組件和盒子上都清楚地標明了有效期。一旦打開，到期日期不變。

需要但未提供的材料

具有6-8mm直徑孔的顯微鏡載玻片；用于輸送25µL的精密移液管；丙酮用于樣品固定；濕室；洗浴；用于洗滌步驟的磷酸鹽緩沖鹽水（PBS）；蓋滑動；無熒光浸漬油；熒光顯微鏡，帶FITC過濾系統(tǒng)（最大激發(fā)波長490nm，平均發(fā)射波長530nm）和x200-x1000放大倍數(shù)。

注意事項

僅供體外診斷使用。請勿在標簽上顯示的有效期后使用。如果保護性包裝損壞，請聯(lián)系當?shù)亟?jīng)銷商并要求更換。不要混合不同套件的成分。Crypto/Giardia Cel試劑已優(yōu)化，可與Cellabs陽性對照載玻片和安裝液一起使用。試驗試劑中所含的埃文斯藍染料可能是致癌物，因此應避免與皮膚接觸。處理患者標本和陽性對照玻片時，應將其視為具有潛在感染性。從水中檢測隱孢子蟲和賈第鞭毛蟲取決于從大量水（500-1000L）中有效過濾和回收。每次測試運行時必須運行正向控制幻燈片。更多信息，請參閱材料安全數(shù)據(jù)表（MSDS）。

試樣制備

可以使用新鮮或保存在10%福爾馬林或SAF中的糞便樣本（未測試用其他固定劑處理的樣本）。處理新鮮糞便樣本的程序如下所述。如果糞便樣本未立即處理，可將其儲存在2-8℃下

24-48小時。糞便可在處理前使用濃縮試劑盒進行濃縮。它們也可以用福爾馬林醚濃縮

沉淀法。

準備大約1/10-1/50的糞便稀釋液。用0.1%疊氮化納在PBS中稀釋50µL或5mm直徑的糞便，并*混合至

使用涂抹棒分散樣本，讓大便顆粒沉淀。

幻燈片的準備

1.將20µL糞便或濃縮樣本從水中放在顯微鏡載玻片上。

2、讓試樣*風干。

3、將載玻片在丙酮中固定5分鐘，讓其風干。

使用說明

1.向固定樣本和ab中添加25µL RR2，覆蓋微孔區(qū)域。

2、將載玻片在37℃的潮濕室內(nèi)培養(yǎng)30分鐘。不要讓載玻片干燥，因為這可能會導致非特異性結(jié)合。

3、在PBS浴中輕輕沖洗一分鐘。

4、排干載玻片，用紙巾去除孔周圍多余的水分。

5、在載玻片上滴一滴RMG。將蓋玻片放在液滴頂部，并去除氣泡。

6.使用熒光顯微鏡掃描整個樣本，最初放大倍數(shù)為X200，然后放大倍數(shù)為X400和X1000，以進行確認。立即閱讀或在2-8攝氏度的黑暗中儲存24小時。

結(jié)果和診斷的閱讀和解釋

隱孢子蟲卵囊大小為2-6µm，呈圓形或橢圓形，有亮綠色熒光。表面可見褶皺或縫線。

這種縫合線在環(huán)境樣本中不太明顯。賈第蟲囊腫大小為8.12µm，呈橢圓形，有亮綠色熒光。如果存在一個或多個卵囊或囊腫，則該試驗可能被視為陽性。如果在同一樣本中同時存在這些生物體，則可以通過其大小和形狀的差異來加以區(qū)分。這兩種生物都是在紅棕色復染物質(zhì)的背景下觀察到的。

應與陽性對照玻片進行比較，以確定生物體的外觀。陰性標本應具有含有碎屑的糞便物質(zhì)跡象，如未消化的食物顆粒、細胞（反染紅棕色），以及可能的其他生物體，如細菌和原生動物，并且不應顯示任何具有特征綠色熒光和形態(tài)的生物體。某些情況下可能會出現(xiàn)非特異性熒光

標本，但這可能在形態(tài)學上與隱孢子蟲卵囊和賈第鞭毛蟲囊腫有所區(qū)別。藻類可能存在于

環(huán)境標本和這些熒光紅橙色。

廢物處理

將任何未使用的組件作為生物危險廢物處理。如果測試試劑已在水槽中處理，請確保用大量水沖洗（因為其包含的疊氮化納可能與銅/鉛管道系統(tǒng)發(fā)生反應）。有關(guān)更多信息，請參閱

MSDS。

隱/賈第蟲細胞的敏感性、特異性和其他數(shù)據(jù)

請參閱插入末尾的匯總表。加密/賈第蟲細胞的所有數(shù)據(jù)都可以在產(chǎn)品信息表中獲得。請咨詢當?shù)亟?jīng)銷商或聯(lián)系Cellabs。

賠償通知

對推薦程序所做的修改或更改可能會影響聲明或暗示的權(quán)利要求。陽性或陰性結(jié)果并不排除其他潛在病原體的存在。Cellabs及其代理人和經(jīng)銷商在這種情況下不承擔損害賠償責任。